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致各潛在投標人：
為確保政府采購項目的公開、公平、公正，現將“生物安全柜”(詳見附件)采購需求向潛在投標人公開征求意見。
請將有關意見或建議于2023年10月19日18：00前以書面形式反饋至深圳市東海國際招標有限公司。
書面資料：1.營業執照
2.書面意見（授權代表簽字）
3.法定代表人證明書及授權委托書
（以上資料均需加蓋投標人公章）
征求意見聯系人：白先生、曾小姐
電話：0755-86959378或86959778轉8006/8020
電子郵箱：dh@szdhit.com
注意事項：
1、認為項目采購需求設置有傾向性或不合理的，可在此階段提出意見或建議，以維護招標行為的公平、公正；
2、潛在投標人對所提意見或建議做出原因說明，需提供相應的法律依據或證明材料。
深圳市東海國際招標有限公司
2023年10月16日
附件：
采購招標文件
（一）貨物總清單
序號 | 采購計劃編號 | 項目名稱 | 數量 | 單位 | 備注 | 預算限額（萬元） |
1 | 生物安全柜 | 18 | 套 | 拒絕進口 | 98 |
（二）貨物清單明細
序號 | 貨物名稱 | 數量 | 單位 |
1 | 主機：II級A2型雙人生物安全柜主機 | 8 | 臺 |
2 | 主機：II級A2型單人生物安全柜主機 | 10 | 臺 |
3 | 支架：帶萬向滾輪支架，具有鎖定功能 | 18 | 套 |
4 | 254nm,30W UV紫外滅菌燈 | 18 | 根 |
5 | 內部電源插座 | 36 | 個 |
6 | 紫外燈預約和遠程遙控系統 | 18 | 個 |
7 | 溫濕度監控系統 | 2 | 套 |
8 | 醫用冷藏箱 | 2 | 臺 |
9 | 振蕩器 | 1 | 臺 |
10 | 抽濾泵 | 1 | 臺 |
11 | 移液器（0.1-2微升;2-20 微升;10-100 微升） | 3 | 支 |
12 | 醫用低溫箱 | 2 | 臺 |
注：1.備注欄注明“拒絕進口”的產品不接受投標人選用進口產品參與投標；注明“接受進口”的產品允許投標人選用進口產品參與投標，但不排斥國內產品。
說明：投標人須如實填寫《技術規格偏離表》，并按《技術規格偏離表》中的要求提供相關證明資料，包括產品原廠說明書或產品彩頁等。提供的證明資料與投標響應情況不相符的，視為《技術規格偏離表》填寫不實。
“▲”所標參數為重要參數；
“★”為不可偏離參數，若有偏離，將導致初審不通過。
設備名稱 | 招標技術要求（雙人） |
1、▲A2型二級生物安全柜，下沉氣流和外排氣流過濾均配置ULPA超高效過濾器，對于MPPS具有≥99.999%的截留效率；濾器結構：微褶皺無間隔型，增加過濾面積（需提供公開原版彩頁證明，提供過濾器制造商檢測報告樣本復印件）。投標產品獲得醫療器械注冊證。 | |
2、▲工作區潔凈度：工作區潔凈等級≥ISO14644.1標準Class 3（提供第三方檢測認證報告復印件并加蓋投標人公章）； | |
3、▲為滿足實驗室空間要求，外部長度＜1960mm，內尺寸長度＞1820mm，拆除擱手架之后整機外尺寸厚度≤760mm，便于進出實驗室（投標時提供結構圖或彩頁用于后期驗收）。 | |
4、▲控污設計：箱體外殼加工工藝能有效抑制99.9%的細菌、微生物在柜面滋生，預防交叉污染細胞（附相應實驗白皮書）；耐過氧化氫、臭氧腐蝕，提供第三方檢測報告。側壁為三面一體一次沖壓成型不銹鋼，無焊接，大圓弧拐角便于清潔（非膠粘或拼接）；側壁為防腐蝕材質（非玻璃材質）；工作區為304不銹鋼材質，一整塊工作板，可拆卸。 | |
5、▲標配紫外燈預約開啟/關閉和遠程遙控開啟/關閉功能（無需網絡或者wifi）。 | |
6、標配RS232或RS485數據輸出端口，可實現多臺生物安全柜和其他設備數據聯網連接云端平臺進行遠程監控；設備可設置不小于5分鐘范圍的預潔凈程序（提供操作說明書資料）。 | |
7、單風機設計，減少故障概率，硬質結構內部風道替代傳統的軟連接囊狀或者布袋狀風道（提供照片證明）。 | |
8、前窗玻璃傾斜角4到7°，當前窗需要完全關閉時，有擱手架限位保護，防止隨意下拉導致上部潔凈區暴露或紫外滅菌帶來傷害，需提供公開原版彩頁及實際安裝設備圖片證明。 | |
9、通體式擱手架寬度≥1800mm，不需要限位，降低長時間操作疲勞；禁止擱手架安置在進氣格柵上方，避免影響進氣流（提供相關照片）。 | |
10、售后服務工程師獲得第三方機構出具的認證資質（提供工程師個人相關證書復印件及網頁查詢鏈接）。 | |
11、▲標配具有數據處理功能的遠程監控軟件，有電腦端和小程序端（提供相關技術文件和軟件截圖），可同時連接設備>30臺，可實時顯示風機、流入風速、下沉風速、溫度和安全狀態等，且可通過信息和郵件推送、電話通知等方式反饋設備異常；可以設置多級權限，多重角色，實現客戶組織部門與用戶靈活管理 | |
12.配備醫用冷藏箱，有效容積≥310L，立式單門，功率≤230W | |
13.醫用冷藏箱玻璃門：雙層鋼化玻璃門，帶電加熱功能，防止凝露。 | |
14.醫用冷藏箱控制系統：微電腦板控制，數字顯示箱內溫度，可通過調整設定使箱內溫度恒定控制在2～8℃。調節增量0.1℃，顯示精度0.1℃。三位密碼設計，防止隨意調整參數。 | |
15.配備醫用低溫箱，有效容積≥270L，單門，立式 | |
16.醫用低溫箱發泡層：無CFC聚氨酯發泡保溫層，發泡層厚度≥100mm，高效鎖冷。箱內溫度恒定控制在-10～-25℃。顯示精度≤0.1℃ | |
17.醫用低溫箱物品置放：≥7個ABS抽屜，便于分類存儲。 | |
18.醫用低溫箱箱內溫度均勻性：每層具有蒸發器，保證箱內溫度均勻性≤2℃，提供第三方檢測報告。 | |
19.配備第三方溫濕度監控系統，傳感器采用高精度傳感器，采集傳感器與數據傳輸模塊為一體，可以隨時布署在不同區域。 | |
20.低溫傳感器溫度測量范圍：-40℃～+100℃，低溫傳感器測量精度±0.2℃ (0～65℃)和±0.5℃ (其他范圍)。 | |
21.溫濕度傳感器測量范圍：-40～125℃；0%RH ～ 100% RH。溫濕度傳感器測量精度±5%RH。 | |
22.采用不小于1.5英寸OLED顯示屏。可輪播顯示全部溫度數據 | |
23.配備LED指示燈，分別指示不同狀態。終端內置一顆LED紅綠雙色燈。綠燈為通訊指示燈。紅燈為終端運行指示燈微信小程序可以直接通過掃描設備二維碼添加設備，無需電腦操作。 | |
24.配備移液器，移液范圍可選擇: 0.1-2微升;2-20 微升;10-100 微升 | |
25.移液器移液分辨率可選擇: 0.1-2 微升: 0.002 微升；2-20 微升: 0.02 微升；10-100 微升: 0.1微升 | |
26.移液器移液精確度可選擇:2微升: 1.0%； 20 微升:0.4%；100微升: 0.3% | |
27.移液器陶瓷柱塞: 100 微升及以上移液器為耐腐蝕陶瓷柱塞 | |
28.移液器體積鎖:每一個移液器都帶體積鎖，防止移液過程中體積變化 | |
29.移液器手部溫度不會輕易透過正在使用的移液器體從而避免影響體積測量 | |
30.移液器密封圈經過了 60 萬次的移取測試，仍可以保持精確液體移取。 | |
31.移液器手柄可選擇粉色減少視力疲勞。 | |
32、配備振蕩器，適合各種試管與容器，無論自動還是手動的混合方式。 | |
33、振蕩器自動與點振混合方式:三點開關可選擇自動或點振混合方式。自動混合方式可提高工作效率。 | |
34、振蕩器整體金屬鑄造，橡膠底腳設計，增強穩定性重量:≥4Kg，≤10Kg。 | |
35、振蕩器外形尺寸≤165*122*165mm | |
36、振蕩器轉速:不小于600-2700rpm | |
37、配備抽濾泵，抽速≥168L/min(可調速) | |
38、抽濾泵極限真空度≥80mbar | |
39、抽濾泵帶有手動流量調節閥和真空表 | |
40、抽濾泵直進氣口帶有分離瓶，可有效誠少粉塵或防止液體進入泵內 | |
41、抽濾泵尺寸(LWH)≤432*191*305mm |
設備名稱 | 招標技術要求（單人） |
1、▲A2型二級生物安全柜，下沉氣流和外排氣流過濾均配置ULPA超高效過濾器，對于MPPS具有≥99.999%的截留效率；濾器結構：微褶皺無間隔型，增加過濾面積（需提供公開原版彩頁證明，提供過濾器制造商檢測報告樣本復印件）。投標產品獲得醫療器械注冊證。 | |
2、▲工作區潔凈度：工作區潔凈等級≥ISO14644.1標準Class 3（提供第三方檢測認證報告復印件并加蓋投標人公章） | |
3、▲為滿足實驗室空間要求，外部長度＜1350mm，內尺寸長度＞1200mm，拆除擱手架之后整機外尺寸厚度≤760mm，便于進出實驗室（投標時提供結構圖或彩頁用于后期驗收）。 | |
4、▲控污設計：箱體外殼加工工藝能有效抑制99.9%的細菌、微生物在柜面滋生，預防交叉污染細胞（附相應實驗白皮書）；耐過氧化氫、臭氧腐蝕，提供第三方檢測報告。操作室側壁為三面一體一次沖壓成型不銹鋼，無焊接，大圓弧拐角便于清潔（非膠粘或拼接）；側壁為防腐蝕材質（非玻璃材質）；工作區為304不銹鋼材質，一整塊工作板，可拆卸。 | |
5、▲標配紫外燈預約開啟和遠程遙控開啟功能（無需網絡或者wifi）。 | |
6、標配RS232或RS485數據輸出端口，可實現多臺生物安全柜和其他設備數據聯網連接云端平臺進行遠程監控；設備可設置不小于5分鐘范圍的預潔凈程序（提供操作說明書資料）。 | |
7、單風機設計，減少故障概率，硬質結構內部風道替代傳統的軟連接囊狀或者布袋狀風道（提供照片證明）。 | |
8、前窗玻璃傾斜角4到7°，當前窗需要完全關閉時，有擱手架限位保護，防止隨意下拉導致上部潔凈區暴露或紫外滅菌帶來傷害，需提供公開原版彩頁及實際安裝設備圖片證明。 | |
9、通體式擱手架寬度≥1200mm，不需要限位，降低長時間操作疲勞；禁止擱手架安置在進氣格柵上方，避免影響進氣流（提供相關照片）。 | |
10、售后服務工程師獲得第三方機構出具的認證資質（提供工程師個人相關證書復印件及網頁查詢鏈接）。 | |
11、▲標配具有數據處理功能的遠程監控平臺，可同時連接設備>30臺，可實時顯示風機、流入風速、下沉風速、溫度和安全狀態等，且可通過信息和郵件推送、電話通知等方式反饋設備異常；可以設置多級權限，多重角色，實現客戶組織部門與用戶靈活管理； |
★為不可偏離參數，若有偏離，則視為“所投產品、工程、服務在質量、技術、方案等方面沒有實質性滿足招標文件要求”，將導致初審不通過。
序號 | 目錄 | 商務需求 |
（一）免費保修期內售后服務要求 | ||
1 | 維修及維護服務 | ★1）整機免費保修期3年，終身維修，時間自驗收合格之日起算。 |
2）保修期內,年度定期預防性維護保養次數應不少于 4 次。保修期內免費更換零配件、免工時費。 | ||
3）由設備制造商提供售后服務， 2 小時內響應， 24 小時維修到位（不可抗力情況除外）。消耗品和零配件供應及時。 | ||
4）投標人負責貨物的終身維修，保證 5 年以上供應維修配件， 5 年內免費提供軟件升級服務。 | ||
▲5）投標人提供的儀器設備的設計使用年限必須≥5年。【設計年限需提供相關證明材料進行佐證】 | ||
▲6）投標人提供的儀器設備的生產日期必須在一年半內生產。【生產日期需提供承諾書（格式自擬）】 | ||
2 | 質量保證 | 在保修期內, 投標人應確保年開機率在95%以上, 若不能達到此開機率，將作以下處理： A、年開機率在90-95%之間按一賠 二 延長保修期. B、年開機率在85-90%之間按一賠 五 延長保修期 C、年開機率低于85%，投標人必須無條件更換新機，并重新計算保修期，以及賠償用戶的直接經濟損失和間接經濟損失。 注：年開機率（日歷日） |
（二）免費保修期外售后服務要求 | ||
1 | 維修零配件、消耗品和延續保修合同的報價 | 1）由設備制造商提供售后服務， 2 小時內響應， 24 小時維修到位（不可抗力情況除外）。消耗品和零配件供應及時。 |
2）保修期滿后，投標人應以優惠價供應維修零配件、消耗品和延續保修合同。價格最高的前 5項零配件、消耗品和延續保修合同的報價明細必須填寫于《零配件、消耗品和延續保修合同報價明清單》中。 | ||
3）采購人可與投標人就優惠價進行談判，但優惠價不得高于投標人在投標文件的《零配件、消耗品和延續保修合同報價明清單》中承諾的維修零配件、消耗品和延續保修合同的報價。 | ||
4）設備制造商維修的貨物經采購人驗收合格，且設備制造商提供維修專用發票后，采購人支付維修費用。 | ||
5）投標人及設備制造商不得以任何理由不按時進行維修，不得要求采購人購買所謂“保修服務”（即：不論設備有無故障先買保修服務），不得在設備中嵌設任何不利于采購人使用與維修設備的障礙。 | ||
▲6）儀器配套封閉試劑及耗材需在深圳市衛生耗材陽光采購平臺上注冊，并承諾提供深圳市內最低供貨價。【提供深圳市衛生耗材陽光采購平臺上注冊證明和承諾函（格式自擬）】，若無封閉試劑及耗材，則無需提供。 | ||
（三）其他商務要求 | ||
1 | 交貨要求 | ★1）簽訂合同之日起 60 日歷日內交貨。 |
2）投標人應提供貨物的技術文件，包括但不限于設備配置清單、產品說明書、圖紙、操作手冊、維護手冊（含維修密碼及接口數據）、質量保證文件、服務指南等，所有外文資料須提供中文譯本。文件應隨貨物一并交付至采購人指定地點。 | ||
3）提供的貨物必須為全新、經檢驗合格的產品。產品如需要計量檢定的應提供相關計量檢定部門出具的合法檢定報告。其中，進口設備必須具有報關證明文件、原產地證明和商檢證明文件。 | ||
2 | 運輸、安裝和驗收 | 1）投標人負責將貨物安全無損運抵采購人指定地點,并承擔設備的包裝、運輸、保險、裝卸、安裝調試、培訓、商檢及計量檢測、關稅、增值稅和進口代理等費用。 |
2）采購人有權檢驗或測試貨物，以確認貨物是否符合合同規格的要求。如果發現所交貨物與投標文件中所承諾的不符或存在質量、技術缺陷等,采購人可以拒絕接收該貨物,投標人應在 7天內采取補足、更換或退貨等措施,以滿足規格的要求，由此發生的一切損失和費用由投標人承擔。 | ||
3）投標人負責貨物的現場安裝和調試,提供貨物安裝、調試和維修所需的專用工具和輔助材料。投標人應在貨物運至指定地點后一周內開始安裝調試,并在 5 天內安裝調試完畢。 | ||
4）由中標人代表和采購人組成驗收小組對產品進行驗收。驗收標準按照國家規定標準執行。經檢驗設備正常運作后簽署驗收報告,產品保修期自驗收合格之日起算。 | ||
3 | 培訓 | 中標人應派專業技術人員免費對采購單位指定人員進行定期培訓及指導，直至其完全掌握設備的基本故障處理技術。 |
4 | 知識產權 | 1）投標人應保證采購人在使用該貨物或其任何一部分時，免受第三方提出的侵犯其專利權、商標權、著作權或其它知識產權的起訴。投標人保證所提供軟件的合法性，所發生的任何知識產權糾紛與采購人無關。 |
2）采購人購買產品后，有權對該產品與其他設備進行配套、整合或適當改進，而免受侵犯專利權的起訴。 | ||
5 | 付款方式 | 合同簽訂后，乙方按規定繳納合同總金額5%的履約保證金；貨到指定地點、驗收合格并提供全額發票后，甲方向中標人支付全款；設備驗收合格后，乙方向甲方申請退回該履約保證金，甲方收到申請審核同意后，無息返還乙方的履約保證金。因乙方原因而未能達到本項目驗收標準或驗收不通過的，履約保證金不予退還。 |
6 | 違約責任 | 1）如中標人未按照投標文件中承諾的時間交貨或提供服務，中標人應承擔延期交貨和延期服務的違約責任，并賠償采購人因此造成的實際經濟損失。實際經濟損失超出履約保證金額，采購人有權終止合同。 |
2）中標人所交設備的品種、型號、規格、質量、功能、技術參數等方面不能實質性滿足招標文件要約的，采購人有權拒絕收貨，中標人向采購人償付項目采購金額千分之 10 的違約金；造成嚴重后果的，根據《深圳經濟特區政府采購條例》第五十七條第（二）款規定，由主管部門對中標人進行處罰。 | ||
3）投標人不能交付設備的，投標人向采購人償付項目采購金額百分之 十 的違約金；造成嚴重后果的，根據《深圳經濟特區政府采購條例》第五十七條第（二）款規定，由主管部門對中標人進行處罰。 | ||
4）中標人逾期未交設備的，中標人向采購人每日償付設備款千分之 1的違約金。中標人超過交貨期限 10 日仍未交貨，采購人有權解除合同。 | ||
5）違約金先從由中標人履約保證金中扣除，若有不足部分則由中標人補齊。 | ||
7 | 其他 | 投標人應按其投標文件中的承諾，進行其他售后服務工作。 |
8 | 項目（產品）要求 | ★8.1投標人所投產品具備相關主管部門要求的認證資料：所投產品為第一類醫療器械的，提供監督管理部門簽發的有效的《醫療器械備案憑證》掃描件，原件備查；所投產品為第二、三類醫療器械的，提供監督管理部門簽發的涵蓋所投產品的《醫療器械注冊證》(有效期內)掃描件，原件備查。 |
★8.2若所投產品為進口，則投標人必須提供由設備制造商或授權的中國總代理簽署的合法有效的保修、維修承諾函（免費保修期滿足招標文件要求）掃描件，原件備查；若所投產品為國產產品，則無需提供。 | ||
備注：
1. “（一）免費保修期內售后服務要求”部分，請詳細列明免費保修期內的售后服務要求，內容包括但不限于免費保修期限、售后服務人員配備、技術培訓方案、質量保證、違約承諾、維修響應及故障解決時間、方案等。
2. “（二）免費保修期外售后服務要求”部分，請詳細列明免費保修期外的售后服務要求，內容包括但不限于零配件的優惠率、維修響應及故障解決時間、方案、提供的服務等。
3. “（三）其他商務要求”部分，如有補充，請詳細列明。
深圳市東海國際招標有限公司
2023-10-16
